Qu'est-ce que l'épilepsie? Voici ce que vous devez savoir sur le spectre des troubles provoquant des convulsions

Qu'est-ce que l'épilepsie? Voici ce que vous devez savoir sur le spectre des troubles provoquant des convulsions

juillet 12, 2019 0 Par admin

(CNN) Aux États-Unis, plus de 3,4 millions de personnes sont atteintes d’épilepsie, mais les chercheurs ont du mal à comprendre le spectre des troubles neurologiques et ses causes.

L’épilepsie est un terme général pour plusieurs diagnostics impliquant des crises récurrentes. Selon l’ Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, il est considéré comme un éventail de troubles pour son large éventail de causes, de types de crises et de gravité d’impact.
La famille de la star de Disney Channel, Cameron Boyce, décédée dans son sommeil, a déclaré que sa crise mortelle avait été provoquée par l’épilepsie .
Au cours d’une crise, les neurones échouent et envoient au cerveau une poussée anormalement importante et rapide de signaux électriques. Cela peut entraîner des changements involontaires dans les mouvements du corps, le comportement, les sensations et, dans certains cas, la perte de conscience.
Voici ce que vous devez savoir sur l’épilepsie, les convulsions et son impact sur la santé générale des patients.

Les symptômes de l’épilepsie varient en fonction de leur type

Les symptômes de l’épilepsie se manifestent différemment en fonction de leur gravité, des convulsions et une perte de conscience à une brève perte de conscience accompagnée d’un clignotement rapide, selon l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux.
Les crises focales se produisent dans une partie isolée du cerveau. Les symptômes de ces crises d’épilepsie varient, allant d’une sensation intense de déjà vu et d’un changement d’humeur soudain à une sensation de rêve et à des mouvements répétitifs comme cligner des yeux, trembler et déglutir.
Les crises généralisées ont un impact sur les deux côtés du cerveau. Les symptômes incluent notamment des regards vides, des contractions légères, des raideurs, des saccades et une perte de conscience.

Environ 50% des cas d’épilepsie n’ont pas de cause identifiable

La moitié des cas d’épilepsie n’ont pas de cause connue. Pour l’autre moitié, l’épilepsie est liée à:
Mutation génétique L’institut estime que des centaines de gènes sont attribuables à la maladie. Les mutations affectent le fonctionnement neuronal de différentes manières, provoquant différentes formes d’épilepsie. D’autres mutations génétiques ne causent pas d’épilepsie mais peuvent augmenter la susceptibilité des patients aux crises.
Traumatismes cérébraux Une étude des Centers for Disease Control and Prevention a révélé que 1 adolescent sur 10 souffrait d’épilepsie trois ans après son hospitalisation pour traumatisme crânien.
Affections du cerveau Lorsque le cerveau tente de se guérir après des perturbations telles que des tumeurs bénignes ou la maladie d’Alzheimer, il peut perturber par inadvertance le fonctionnement neuronal. L’accident vasculaire cérébral, qui survient lorsque le flux sanguin est coupé d’une région du cerveau, est la principale cause d’épilepsie chez les adultes de plus de 35 ans.
Forte fièvre
Maladies infectieuses, comme le VIH et la méningite.
L’épilepsie est souvent accompagnée par une foule d’autres maladies chroniques, telles que les maladies cardiaques, la dépression ou l’asthme, qui peuvent compliquer le traitement, a déclaré le CDC.

Toutes les crises ne sont pas liées à l’épilepsie

Un diagnostic d’épilepsie nécessite que le patient présente au moins deux crises «non provoquées» survenues à au moins 24 heures d’intervalle. Les crises «provoquées» ou causées par des facteurs comme une forte fièvre, une lésion cérébrale traumatique aiguë ou une chute de la glycémie ne sont pas considérées comme épileptiques.

Il n’y a pas de remède contre l’épilepsie, mais on peut le contrôler dans la plupart des cas.

Selon l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, environ 70% des personnes atteintes d’épilepsie peuvent gérer le trouble de manière chirurgicale ou médicale. Les médicaments antiépileptiques peuvent diminuer la fréquence et l’intensité des crises et, dans certains cas, en particulier chez les enfants, mettre fin aux crises des patients. Au moins la moitié des personnes avec un nouveau diagnostic d’épilepsie peuvent vivre sans crise après leur première ordonnance, dit la clinique Mayo .
La chirurgie est recommandée lorsque les médicaments ne contrôlent pas les crises et que les médecins peuvent déterminer la région exacte du cerveau d’où proviennent les crises, à condition que l’intervention sur cette zone n’interfère pas avec la parole, le langage ou la motricité.
Les patients atteints d’épilepsie réfractaire au traitement qui ne sont pas candidats à une intervention chirurgicale peuvent choisir d’implanter un stimulateur du nerf vague dans leur poitrine qui envoie des sursauts électriques dans le nerf vague et au cerveau, ce qui inhibe les crises jusqu’à 40%.
Mais les autres 30% des patients atteints d’épilepsie ne peuvent pas contrôler leurs crises avec le traitement disponible. Bien que la plupart des crises n’entraînent pas de lésions cérébrales importantes, cette forme de trouble, appelée épilepsie insoluble ou résistante au traitement, soumet les patients à des crises fréquentes et non contrôlées, qui peuvent mettre la vie en danger.

Un médicament fabriqué avec un composé de marijuana a réduit le nombre de convulsions sévères chez les enfants

Bien que l’épilepsie soit toujours incurable, les chercheurs ont mis au point des traitements non conventionnels pour atténuer les effets des formes sévères. Une étude menée en 2017 a révélé que le cannabidiol , une substance chimique présente dans la marijuana qui ne produisait pas beaucoup, diminuait la fréquence des crises convulsives chez les enfants atteints du syndrome de Dravet, une forme d’épilepsie pédiatrique généralement résistante au traitement.
La FDA a approuvé le médicament en 2018 pour une utilisation chez les patients âgés de 2 ans et plus atteints de syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut.

Une personne sur 1 000 souffre de mort subite et inattendue d’épilepsie chaque année

Les personnes atteintes d’épilepsie ont un risque accru de mourir subitement pour des raisons que les chercheurs s’efforcent encore de comprendre. Une mort soudaine et inattendue liée à l’épilepsie, connue sous le nom de SUDEP , peut survenir dans tout le spectre de l’épilepsie, quels que soient la gravité ou le type de crise.
Une étude réalisée en juin a révélé que sur 530 participants souffrant d’épilepsie, 237 avaient connu une PUE au cours des huit dernières années. Plus de 70% des décès ont eu lieu pendant le sommeil, et la victime moyenne était âgée de 26 ans, bien que le PEDSU puisse survenir à tout âge.
Malgré des causes inconnues, les chercheurs conseillent aux patients atteints d’épilepsie de prendre régulièrement les doses prescrites de médicaments. Ne pas le faire pourrait augmenter le risque de PSE.

L’épilepsie est plus fréquente chez les autistes

Les personnes avec autisme sont 20% plus susceptibles de souffrir d’épilepsie, mais il n’a pas été prouvé que les troubles du spectre autistique provoquaient l’épilepsie. Deux syndromes épileptiques en particulier, Landau-Kleffner et West, ont été étudiés à plusieurs reprises pour co-produire avec l’autisme.
La gravité de l’épilepsie augmente également chez les patients atteints de troubles du spectre autistique. Dans une étude réalisée en 2010 sur des enfants autistes , plus du tiers des patients étaient également atteints d’épilepsie résistante au traitement.
Le lien entre les troubles est encore inconnu.
Pour plus d’informations sur le traitement et les ressources liés à l’ épilepsie , visitez epilepsy.com .


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