«J'étais soupçonné d'avoir causé la maladie de mon enfant»

«J'étais soupçonné d'avoir causé la maladie de mon enfant»

juillet 8, 2019 0 Par admin
Taliah Drayak
Légende de l’image Taliah Drayak était soupçonné à tort de maladie fabriquée ou induite

Le monde de Taliah Drayak a été « bouleversé » lorsqu’elle a été soupçonnée d’avoir causé la maladie de sa fille.

Beatrix, âgée de deux ans, avait des antécédents médicaux complexes et avait été mise sous traitement antiépileptique, mais elle avait du mal à se nourrir et continuait à vomir.

Sa mère affirme avoir été traitée « comme un monstre », craignant d’être « induite » par la maladie de Beatrix.

Sa fille a été placée en famille d’accueil et la famille n’a été réunie qu’un an plus tard, lorsque l’affaire a été classée.

Taliah, 36 ans, a été soupçonnée à tort de présenter une maladie fabriquée ou induite (FII) en relation avec sa fille, une maladie également appelée syndrome de Munchausen par procuration.

La FII est une forme rare de maltraitance à enfant qui se produit lorsqu’un parent ou un responsable, généralement sa mère biologique, exagère ou provoque délibérément des symptômes de maladie chez l’enfant.

«Quand elle a été emmenée, c’était juste un choc»

Au cours de l’enquête, Taliah, mère de sept enfants, a été autorisée à continuer de s’occuper de ses autres enfants, mais Beatrix a été retirée du domicile familial.

La fillette a passé trois mois dans une famille d’accueil avant de prendre des dispositions pour que Beatrix soit prise en charge par son père, Taurean, à une adresse distincte, Taliah bénéficiant d’un accès limité et supervisé.

Taliah, originaire d’Orkney, a déclaré à BBC Scotland qu’il était dévastateur et désorientant d’être suspecté d’avoir rendu votre enfant malade et de l’avoir prise en charge.

Elle dit: « Quand elle a été emmenée, c’était juste un choc, un choc physique. On a l’impression de ne pas pouvoir respirer, on a l’impression d’avoir une crise cardiaque et quand ça finit par s’estomper, on arrive au point de pouvoir commencer pleurs. »

C’était la docteure Marianne Cochrane, pédiatre consultante à l’Hôpital Royal Aberdeen pour enfants, dont les préoccupations avaient conduit à une enquête sur la protection des enfants et à un entretien de Taliah avec la police.

Ses autres enfants, ses amis et les membres des équipes de jeu ont également été interrogés dans le cadre de l’enquête.

« Rien de tout cela ne semblait résoudre quoi que ce soit », dit Taliah.

Elle dit que plus elle a demandé de l’aide, plus elle a été traitée avec suspicion.

Taliah et son mari, un avocat, ont estimé que les symptômes de Beatrix étaient les effets secondaires du médicament anti-épilepsie.

« C’est terrifiant parce que tu vivais ta vie et que tout allait bien, puis tout est brisé en morceaux », dit-elle.

« C’est presque comme si on vous disait que vous êtes fous. Tout ce que vous avez vécu, on vous dit que c’est faux, vous l’avez inventé et vous l’avez fabriqué et provoqué, et vous perdez votre confiance en vous et vous sentez anxieux tout le temps. vraiment cassé.  »

Autorisé à rentrer à la maison

Plus tard, des rapports médicaux d’experts ont contesté le diagnostic du Dr Cochrane et le cas a été abandonné plus tôt cette année.

Beatrix a été autorisée à rentrer chez elle pour vivre avec ses frères et soeurs sans aucune condition.

Taliah dit que sa fille, qui était heureuse d’être nommée mais ne voulait pas être filmée, va bien maintenant et qu’elle ne prend plus de médicament antiépileptique.

La famille a officiellement déposé une plainte contre le Dr Cochrane auprès du GMC, ce qui a confirmé aux Drayak qu’elle enquêtait.

« Ils ont détruit notre famille et un examen doit être fait »

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Légende des médias « J’avais l’impression d’être démunie de ma mère »

La BBC comprend que le Dr Cochrane soupçonne une autre famille de FII deux mois plus tard, mais que cette enquête a été abandonnée par la suite sans condition parentale.

Le fils de Natalie Whyte, Callan, n’avait que deux semaines lorsque ses parents se sont inquiétés pour sa santé. Son comportement était très différent de celui de sa sœur âgée de sept ans.

Quand il a développé de petites taches sur son visage, Natalie a pris une photo et est allée voir son médecin généraliste, qui n’était pas inquiet.

Légende de l’ image Natalie a pris des photos des patchs sur le visage de Callan pour montrer le médecin

Les patchs avaient déjà disparu mais, quelques jours plus tard, lorsqu’elle en avait parlé à sa visiteuse médicale, Natalie avait déclaré que son partenaire Marc et elle avaient été traités comme des suspects.

Le couple, originaire d’Inch, dans le comté d’Aberdeenshire, a été envoyé à l’hôpital pour enfants d’Aberdeen. On lui a ensuite dit qu’il n’était pas autorisé à partir avec Callan, car ils faisaient maintenant l’objet d’une enquête.

Après cinq jours de tests à l’hôpital, ils n’ont pas été autorisés à ramener Callan à la maison sans surveillance et ont du déménager avec eux.

Après des mois d’enquêtes, les conditions de la famille ont été supprimées et il a été découvert que Callan était allergique aux produits laitiers.

Natalie a déclaré: « Nous pensons que de telles procédures doivent être appliquées, nous les soutenons totalement et avons toujours conservé le même avis, mais nous ne pensons pas que les procédures qu’elles doivent suivre sont correctes. Ce n’est pas une solution unique.

« Je pense que c’est dégoûtant le pouvoir qu’ils peuvent utiliser pour détruire une famille de la sorte parce qu’ils ont détruit notre famille et qu’un examen doit être effectué. »

« Sujet extrêmement complexe et sensible »

Droit d’auteur de l’image NAtalie Whyte
Légende de l’ image Natalie à l’hôpital avec Callan l’ an dernier

Le Grampian Health Board, qui couvre les deux cas, a déclaré qu’il prenait la protection de l’enfant « très au sérieux » mais ne pouvait faire de commentaire sur les soins individuels offerts aux patients.

Il a ajouté qu’il n’était au courant d’aucune procédure officielle engagée par GMC contre le Dr Cochrane.

Le Dr Cochrane a refusé de commenter.

Taliah veut des changements dans le système de protection de l’enfance.

Elle dit: « Toute l’accusation était basée sur des inquiétudes et non sur des faits. »

Il n’existe pas de chiffres nationaux sur le nombre de cas d’infection par le feu. Une étude suggère que c’est rare. Pourtant, un conseil écossais a enregistré cinq cas l’année dernière seulement.

Certains universitaires affirment que de plus en plus de familles sont faussement soupçonnées, souvent en raison d’un échec dans le diagnostic de maladies rares et de l’autisme.

La travailleuse sociale Maggie Mellon a déclaré à la BBC qu’il y avait très peu de cas réels de FII.

« Les travailleurs sociaux et les médecins doivent être conscients de cela et ne pas y voir une explication intéressante », dit-elle.

Andy Bilson, professeur émérite de travail social à l’Université de Central Lancashire, a déclaré: « C’est un sujet vraiment délicat. Il est difficile de faire une analyse correcte des données ou du tort réel causé aux familles, mais cela semble très tout comme nous avons eu une augmentation énorme dans ce domaine et de plus en plus de familles sont lésées par nos tentatives induites en erreur de sauver des enfants.  »

Le Collège royal des pédiatres examine actuellement ses lignes directrices sur la FII.

Une porte-parole a déclaré qu’il s’agissait d’un « sujet extrêmement complexe et sensible ».

Elle a expliqué que les parents pouvaient exagérer les symptômes d’un enfant pour de nombreuses raisons, et que les pédiatres sont tenus de veiller à la protection des enfants en tout temps.


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